home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409c.zip / M9490409.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-19  |  2KB  |  40 lines
  1.        Document 0409
  2.  DOCN  M9490409
  3.  TI    The core and carboxyl-terminal domains of the integrase protein of human
  4.        immunodeficiency virus type 1 each contribute to nonspecific DNA
  5.        binding.
  6.  DT    9411
  7.  AU    Engelman A; Hickman AB; Craigie R; Laboratory of Molecular Biology,
  8.        National Institute of Diabetes; and Digestive and Kidney Diseases,
  9.        National Institutes of Health,; Bethesda, MD 20892.
  10.  SO    J Virol. 1994 Sep;68(9):5911-7. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/94335108
  12.  AB    The integrase protein of human immunodeficiency virus type 1 removes two
  13.        nucleotides from the 3' ends of reverse-transcribed human
  14.        immunodeficiency virus type 1 DNA (3' processing) and covalently inserts
  15.        the processed ends into a target DNA (DNA strand transfer). Mutant
  16.        integrase proteins that lack the amino-and/or carboxyl-terminal domains
  17.        are incapable of catalyzing 3' processing and DNA strand transfer but
  18.        are competent for an apparent reversal of the DNA strand transfer
  19.        reaction (disintegration) in vitro. Here, we investigate the binding of
  20.        integrase to DNA by UV cross-linking. Cross-linked complexes form with a
  21.        variety of DNA substrates independent of the presence of divalent metal
  22.        ion. Analysis with amino- and carboxyl-terminal deletion mutant proteins
  23.        shows that residues 213 to 266 of the 288-residue protein are required
  24.        for efficient cross-linking in the absence of divalent metal ion.
  25.        Carboxyl-terminal deletion mutants that lack this region efficiently
  26.        cross-link only to the branched disintegration DNA substrate, and this
  27.        reaction is dependent on the presence of metal ion. Both the core and
  28.        C-terminal domains of integrase therefore contribute to nonspecific DNA
  29.        binding.
  30.  DE    DNA Nucleotidyltransferases/*METABOLISM  DNA-Binding
  31.        Proteins/*METABOLISM  DNA, Single-Stranded/METABOLISM  DNA,
  32.        Viral/METABOLISM  HIV-1/*ENZYMOLOGY  Photochemistry  Recombinant
  33.        Proteins  Sequence Deletion  Structure-Activity Relationship  Support,
  34.        U.S. Gov't, P.H.S.  Ultraviolet Rays  *Virus Integration  JOURNAL
  35.        ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.